Orphanet
60041
Ficha clínica pública
Bloqueo auriculoventricular completo congénito
Es un trastorno poco frecuente de la conducción atrioventricular caracterizado por la ausencia de conducción de los impulsos auriculares hacia los ventrículos, con un ritmo ventricular más lento (y , por lo tanto, disociación atrioventricular). Puede ocurrir como consencuencia de enfermedades inmunológicas del tejido conectivo maternas (CAVB autoinmune), en relación a patología estructural fetal o ser idiopático. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q246
Orphanet 60041
Ministerio
No disponible
CIE
Q246
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno poco frecuente de la conducción atrioventricular caracterizado por la ausencia de conducción de los impulsos auriculares hacia los ventrículos, con un ritmo ventricular más lento (y , por lo tanto, disociación atrioventricular). Puede ocurrir como consencuencia de enfermedades inmunológicas del tejido conectivo maternas (CAVB autoinmune), en relación a patología estructural fetal o ser idiopático. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Bloqueo auriculoventricular completo congénito
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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