Orphanet
315
Ficha clínica pública
Eritroqueratodermia en escarapela
Es un trastorno epidérmico, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por placas intermitentes (remitentes y recurrentes), anulares, policíclicas, con forma de diana (o en escarapela), con anillos concéntricos de eritema descamativo que aparecen en las extremidades, las áreas de flexión y el tronco. Con frecuencia se encuentran asociadas placas descamativas similares a las de la eritroqueratodermia variable en otras partes del cuerpo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
Orphanet 315
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno epidérmico, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por placas intermitentes (remitentes y recurrentes), anulares, policíclicas, con forma de diana (o en escarapela), con anillos concéntricos de eritema descamativo que aparecen en las extremidades, las áreas de flexión y el tronco. Con frecuencia se encuentran asociadas placas descamativas similares a las de la eritroqueratodermia variable en otras partes del cuerpo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Eritroqueratodermia en escarapela
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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