Orphanet
64545
Ficha clínica pública
Epilepsia neonatal idiopática benigna
Es un síndrome poco frecuente de epilepsia neonatal caracterizado por crisis sin una etiología subyacente específica. Debuta durante los primeros días de vida en lactantes con un estado neurológico por otra parte normal y sin antecedentes familiares de crisis epilépticas neonatales. Las crisis, generalmente clónicas y parciales, suelen durar de uno a tres minutos. Las crisis repetidas pueden conducir a un estatus epiléptico que se mantiene hasta 20 horas. En general, la tasa de remisión es elevada y el pronóstico neurológico es favorable. (INSERM; ORPHANET)
CIE G403
Orphanet 64545
Ministerio
No disponible
CIE
G403
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente de epilepsia neonatal caracterizado por crisis sin una etiología subyacente específica. Debuta durante los primeros días de vida en lactantes con un estado neurológico por otra parte normal y sin antecedentes familiares de crisis epilépticas neonatales. Las crisis, generalmente clónicas y parciales, suelen durar de uno a tres minutos. Las crisis repetidas pueden conducir a un estatus epiléptico que se mantiene hasta 20 horas. En general, la tasa de remisión es elevada y el pronóstico neurológico es favorable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epilepsia neonatal idiopática benigna
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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