Orphanet
64686
Ficha clínica pública
Síndrome de Tolosa-Hunt
El síndrome de Tolosa-Hunt es un síndrome oftalmopléjico, caracterizado por ataques agudos (que duran desde unos pocos días a unas pocas semanas) de dolor periorbital, parálisis ipsilateral del nervio motor ocular, ptosis, movimientos oculares desordenados y visión borrosa normalmente causado por un proceso inflamatorio no específico en el seno cavernoso y la fisura orbital superior. Afecta a todos los grupos de edad. Tiene un curso impredecible con remisiones espontáneas en algunos casos y recurrencia de los ataques en otros. (INSERM; ORPHANET)
CIE H498
Orphanet 64686
Ministerio
No disponible
CIE
H498
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Tolosa-Hunt es un síndrome oftalmopléjico, caracterizado por ataques agudos (que duran desde unos pocos días a unas pocas semanas) de dolor periorbital, parálisis ipsilateral del nervio motor ocular, ptosis, movimientos oculares desordenados y visión borrosa normalmente causado por un proceso inflamatorio no específico en el seno cavernoso y la fisura orbital superior. Afecta a todos los grupos de edad. Tiene un curso impredecible con remisiones espontáneas en algunos casos y recurrencia de los ataques en otros. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Tolosa-Hunt
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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