Orphanet
64734
Ficha clínica pública
Síndrome endotelial iridocorneal
El síndrome endotelial iridocorneal (ICE) describe un grupo de endoteliopatías proliferativas corneales progresivas compuesto por el síndrome de Chandler, el síndrome de Cogan-Reese y la atrofia esencial del iris (consulte estos términos), que afecta principalmente a mujeres adultas jóvenes, y que se caracteriza por agujeros en el iris y atrofia, distorsión papilar, sinequia anterior, edema corneal además de, con frecuencia, complicaciones como glaucoma secundario y descompensación corneal. (INSERM; ORPHANET)
CIE H211
Orphanet 64734
Ministerio
No disponible
CIE
H211
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome endotelial iridocorneal (ICE) describe un grupo de endoteliopatías proliferativas corneales progresivas compuesto por el síndrome de Chandler, el síndrome de Cogan-Reese y la atrofia esencial del iris (consulte estos términos), que afecta principalmente a mujeres adultas jóvenes, y que se caracteriza por agujeros en el iris y atrofia, distorsión papilar, sinequia anterior, edema corneal además de, con frecuencia, complicaciones como glaucoma secundario y descompensación corneal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome endotelial iridocorneal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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