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Es una malformación vaginal poco frecuente caracterizada por la obstrucción congénita del tracto de salida uterovaginal debido al fracaso del seno urogenital para formar el aspecto caudal de la vagina, que es sustituido por tejido fibroso. La malformación puede ocurrir como un defecto de desarrollo aislado o en asociación con otras anomalías, como la agenesia cervical, el himen imperforado y el útero bicorne bicervical. Los signos y síntomas de presentación incluyen amenorrea primaria, dolor pélvico cíclico, dolor abdominal, dispareunia, masa pélvica, trastorno menstrual y fiebre periódica. (INSERM; ORPHANET)
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65681
Ministerio
No disponible
CIE
Q520
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación vaginal poco frecuente caracterizada por la obstrucción congénita del tracto de salida uterovaginal debido al fracaso del seno urogenital para formar el aspecto caudal de la vagina, que es sustituido por tejido fibroso. La malformación puede ocurrir como un defecto de desarrollo aislado o en asociación con otras anomalías, como la agenesia cervical, el himen imperforado y el útero bicorne bicervical. Los signos y síntomas de presentación incluyen amenorrea primaria, dolor pélvico cíclico, dolor abdominal, dispareunia, masa pélvica, trastorno menstrual y fiebre periódica. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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