Orphanet
65720
Ficha clínica pública
Síndrome de artrogriposis-escoliosis grave
La artrogriposis distal tipo 4 es un síndrome hereditario de trastornos del desarrollo que se caracteriza por contracturas congénitas múltiples de los miembros, sin enfermedades neurológicas y/o musculares primarias que afecten la función de los miembros, y una escoliosis entre leve y grave. La inteligencia es normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q688
Orphanet 65720
Ministerio
No disponible
CIE
Q688
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La artrogriposis distal tipo 4 es un síndrome hereditario de trastornos del desarrollo que se caracteriza por contracturas congénitas múltiples de los miembros, sin enfermedades neurológicas y/o musculares primarias que afecten la función de los miembros, y una escoliosis entre leve y grave. La inteligencia es normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de artrogriposis-escoliosis grave
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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