Orphanet
65748
Ficha clínica pública
Epitelioma escamoso autocurativo múltiple
Es un cáncer de piel hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de múltiples tumores cutáneos localmente invasivos similares a queratoacantomas en la cara y extremidades y que, generalmente, suelen resolverse espontáneamente tras varios meses, dejando cicatrices residuales. (INSERM; ORPHANET)
CIE D485
Orphanet 65748
Ministerio
No disponible
CIE
D485
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un cáncer de piel hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de múltiples tumores cutáneos localmente invasivos similares a queratoacantomas en la cara y extremidades y que, generalmente, suelen resolverse espontáneamente tras varios meses, dejando cicatrices residuales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epitelioma escamoso autocurativo múltiple
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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