Orphanet
66627
Información médica al alcance de todos
Es un trastorno proliferativo benigno poco frecuente de la membrana sinovial que afecta principalmente a adultos jóvenes (con una edad máxima de inicio situada en la segunda a cuarta décadas de vida). Está caracterizada por lesiones proliferativas y localmente invasivas de tipo tumoral que, por lo general, afectan a una única articulación, vaina tendinosa o bursa (más comúnmente las articulaciones de la rodilla y la cadera y, excepcionalmente, a las articulaciones del tobillo, hombro y temporomandibular). Se presenta con dolor y limitación del movimiento junto con edema, calor y sensibilidad en la articulación afectada, lo que eventualmente produce degeneración artrítica y déficit locomotor significativo en ausencia de tratamiento. Puede recurrir en algunos pacientes, incluso después del tratamiento. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
66627
Ministerio
No disponible
CIE
M122
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno proliferativo benigno poco frecuente de la membrana sinovial que afecta principalmente a adultos jóvenes (con una edad máxima de inicio situada en la segunda a cuarta décadas de vida). Está caracterizada por lesiones proliferativas y localmente invasivas de tipo tumoral que, por lo general, afectan a una única articulación, vaina tendinosa o bursa (más comúnmente las articulaciones de la rodilla y la cadera y, excepcionalmente, a las articulaciones del tobillo, hombro y temporomandibular). Se presenta con dolor y limitación del movimiento junto con edema, calor y sensibilidad en la articulación afectada, lo que eventualmente produce degeneración artrítica y déficit locomotor significativo en ausencia de tratamiento. Puede recurrir en algunos pacientes, incluso después del tratamiento. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...