Orphanet
325
Ficha clínica pública
Deficiencia congénita del factor II
Es un trastorno hereditario de la coagulación poco frecuente, causado por una reducción de la actividad del factor II (FII, protombina) y caracterizado por síntomas hemorrágicos mucocutáneos y en los tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
CIE D682
Orphanet 325
Ministerio
No disponible
CIE
D682
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hereditario de la coagulación poco frecuente, causado por una reducción de la actividad del factor II (FII, protombina) y caracterizado por síntomas hemorrágicos mucocutáneos y en los tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia congénita del factor II
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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