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Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente caracterizado por dientes neonatales, hipo- u oligodontia de la dentición secundaria, acantosis nigricans en zonas de flexión y vello y cabello escasos (siendo este último delgado y de crecimiento lento). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1995. (INSERM; ORPHANET)
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69083
Ministerio
No disponible
CIE
Q824
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente caracterizado por dientes neonatales, hipo- u oligodontia de la dentición secundaria, acantosis nigricans en zonas de flexión y vello y cabello escasos (siendo este último delgado y de crecimiento lento). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1995. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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