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Es una enfermedad infecciosa poco frecuente que no presenta manifestaciones clínicas en la mayoría de los lactantes. De hecho, la aparición de una infección congénita por EBV nunca se ha demostrado de manera concluyente y debe ser muy poco frecuente. Hasta la fecha, se ha descrito un único caso que presentaba anomalías congénitas múltiples (micrognatia, criptorquidia, cataratas centrales), distrofia, hipotonía generalizada, hepatoesplenomegalia, petequias difusas y hematomas, y múltiples áreas de metafisitis en los huesos largos al nacimiento. También se ha descrito bajo peso al nacer. No hay ningún procedimiento específico de seguimiento del feto después de la infección primaria por EBV materno. (INSERM; ORPHANET)
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70596
Ministerio
No disponible
CIE
P358
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad infecciosa poco frecuente que no presenta manifestaciones clínicas en la mayoría de los lactantes. De hecho, la aparición de una infección congénita por EBV nunca se ha demostrado de manera concluyente y debe ser muy poco frecuente. Hasta la fecha, se ha descrito un único caso que presentaba anomalías congénitas múltiples (micrognatia, criptorquidia, cataratas centrales), distrofia, hipotonía generalizada, hepatoesplenomegalia, petequias difusas y hematomas, y múltiples áreas de metafisitis en los huesos largos al nacimiento. También se ha descrito bajo peso al nacer. No hay ningún procedimiento específico de seguimiento del feto después de la infección primaria por EBV materno. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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