Orphanet
330
Ficha clínica pública
Deficiencia congénita de factor XII
Es una disfunción sistémica poco frecuente de la vía hemostática, autosómica recesiva, debida a un defecto en el factor de coagulación XII (FXII o factor de Hageman). Puede permanecer asintomática o estar caracterizada por un tiempo de tromboplastina parcial activada prolongado y un mayor riesgo de tromboembolismo. La deficiencia de FXII está fuertemente asociada a abortos primarios recurrentes. (INSERM; ORPHANET)
CIE D682
Orphanet 330
Ministerio
No disponible
CIE
D682
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una disfunción sistémica poco frecuente de la vía hemostática, autosómica recesiva, debida a un defecto en el factor de coagulación XII (FXII o factor de Hageman). Puede permanecer asintomática o estar caracterizada por un tiempo de tromboplastina parcial activada prolongado y un mayor riesgo de tromboembolismo. La deficiencia de FXII está fuertemente asociada a abortos primarios recurrentes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia congénita de factor XII
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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