Orphanet
71279
Ficha clínica pública
Síndrome CANOMAD
Es una polineuropatía crónica poco frecuente causada por el sistema inmunitario caracterizada por una neuropatía incapacitante progresiva con grave alteración de la marcha debida fundamentalmente a una ataxia sensitiva con neuropatías craneales concurrentes (oftalmoplejía interna o externa, disfagia, disartria o debilidad facial) y anticuerpos IgM anti-disialosil. (INSERM; ORPHANET)
CIE G618
Orphanet 71279
Ministerio
No disponible
CIE
G618
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una polineuropatía crónica poco frecuente causada por el sistema inmunitario caracterizada por una neuropatía incapacitante progresiva con grave alteración de la marcha debida fundamentalmente a una ataxia sensitiva con neuropatías craneales concurrentes (oftalmoplejía interna o externa, disfagia, disartria o debilidad facial) y anticuerpos IgM anti-disialosil. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome CANOMAD
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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