Orphanet
73256
Ficha clínica pública
Neurocitoma central
El neurocitoma central es un tumor cerebral muy poco frecuente que se presenta en el adulto joven (se han descrito unos 100 casos en todo el mundo). Se presenta habitualmente en los ventrículos laterales y, ocasionalmente, en el tercer ventrículo. Los síntomas son los típicos de un aumento de la presión intracraneal: cefalea, nauseas, vómitos, mareos, problemas de visión y cambios mentales. La terapia adecuada es la extracción completa del tumor. El pronóstico postoperatorio es generalmente bueno. (INSERM; ORPHANET)
CIE D330
Orphanet 73256
Ministerio
No disponible
CIE
D330
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El neurocitoma central es un tumor cerebral muy poco frecuente que se presenta en el adulto joven (se han descrito unos 100 casos en todo el mundo). Se presenta habitualmente en los ventrículos laterales y, ocasionalmente, en el tercer ventrículo. Los síntomas son los típicos de un aumento de la presión intracraneal: cefalea, nauseas, vómitos, mareos, problemas de visión y cambios mentales. La terapia adecuada es la extracción completa del tumor. El pronóstico postoperatorio es generalmente bueno. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neurocitoma central
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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