Orphanet
73273
Ficha clínica pública
Retraso del crecimiento por resistencia al factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1
El retraso en el crecimiento por resistencia al factor de crecimiento insulínico de tipo 1 (IGF-1) se caracteriza por un retraso variable en el crecimiento intrauterino y postnatal, y por niveles elevados de IGF-1 en suero. Los otros signos frecuentes son: discapacidad intelectual de grado variable, microcefalia, dismorfismo (puente y punta de la nariz anchos, filtrum liso, labio superior delgado y labio inferior prominente, dedos cortos, clinodactilia, pezones separados y pectus excavatum). (INSERM; ORPHANET)
CIE E343
Orphanet 73273
Ministerio
No disponible
CIE
E343
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El retraso en el crecimiento por resistencia al factor de crecimiento insulínico de tipo 1 (IGF-1) se caracteriza por un retraso variable en el crecimiento intrauterino y postnatal, y por niveles elevados de IGF-1 en suero. Los otros signos frecuentes son: discapacidad intelectual de grado variable, microcefalia, dismorfismo (puente y punta de la nariz anchos, filtrum liso, labio superior delgado y labio inferior prominente, dedos cortos, clinodactilia, pezones separados y pectus excavatum). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Retraso del crecimiento por resistencia al factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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