Orphanet
75377
Ficha clínica pública
Distrofia coroidea areolar central
Es un trastorno macular hereditario, que se presenta normalmente entre los 30 y los 60 años, y que se caracteriza por una gran área de atrofia en el centro de la mácula y la pérdida o ausencia de fotorreceptores, epitelio pigmentario de la retina y coriocapilares en esa área, lo que da lugar a una disminución progresiva de la agudeza visual. (INSERM; ORPHANET)
CIE H312
Orphanet 75377
Ministerio
No disponible
CIE
H312
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno macular hereditario, que se presenta normalmente entre los 30 y los 60 años, y que se caracteriza por una gran área de atrofia en el centro de la mácula y la pérdida o ausencia de fotorreceptores, epitelio pigmentario de la retina y coriocapilares en esa área, lo que da lugar a una disminución progresiva de la agudeza visual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia coroidea areolar central
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...