Orphanet
75566
Información médica al alcance de todos
Es una miocardiopatía restrictiva poco frecuente caracterizada por hipereosinofilia y engrosamiento fibrótico del endocardio, habitualmente con trombos grandes en la pared ventricular, que puede dar lugar a complicaciones cardiovasculares como insuficiencia cardiaca y tromboembolia. Se manifiesta con síntomas como edema, cansancio y disnea. Suele ser secundaria a lesiones tisulares eosinofíicas, y se asocia al síndrome hipereosinofílico idiopático, a la leucemia eosinofílica, a un carcinoma o a un linfoma. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
75566
Ministerio
No disponible
CIE
I423
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una miocardiopatía restrictiva poco frecuente caracterizada por hipereosinofilia y engrosamiento fibrótico del endocardio, habitualmente con trombos grandes en la pared ventricular, que puede dar lugar a complicaciones cardiovasculares como insuficiencia cardiaca y tromboembolia. Se manifiesta con síntomas como edema, cansancio y disnea. Suele ser secundaria a lesiones tisulares eosinofíicas, y se asocia al síndrome hipereosinofílico idiopático, a la leucemia eosinofílica, a un carcinoma o a un linfoma. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...