Orphanet
79093
Ficha clínica pública
Síndrome de Foix-Alajouanine
El síndrome de Foix-Alajouanine, también llamado mielopatía angiodisgenética necrotizante subaguda, es la consecuencia de la congestión crónica de las venas extrínsecas de la piamadre de la médula espinal y de la red intrínseca subpial. Se caracteriza por un déficit progresivo ascendente que se desarrolla a lo largo de meses o años. (INSERM; ORPHANET)
CIE G374
Orphanet 79093
Ministerio
No disponible
CIE
G374
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Foix-Alajouanine, también llamado mielopatía angiodisgenética necrotizante subaguda, es la consecuencia de la congestión crónica de las venas extrínsecas de la piamadre de la médula espinal y de la red intrínseca subpial. Se caracteriza por un déficit progresivo ascendente que se desarrolla a lo largo de meses o años. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Foix-Alajouanine
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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