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Es una encefalopatía epiléptica neonatal muy poco frecuente que se caracteriza clínicamente por la aparición de crisis graves en las primeras horas del nacimiento que no responden a anticonvulsivos, pero que responden al tratamiento con piridoxal fosfato. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
G408
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una encefalopatía epiléptica neonatal muy poco frecuente que se caracteriza clínicamente por la aparición de crisis graves en las primeras horas del nacimiento que no responden a anticonvulsivos, pero que responden al tratamiento con piridoxal fosfato. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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