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Es una enfermedad genética de la piel poco frecuente caracterizada por la aparición de unas pápulas queratósicas foliculares en la infancia que progresan lentamente hasta una atrofia característica en panal de abejas en las mejillas, el área preauricular y la frente. Con una frecuencia menor, puede afectar también al labio superior, las orejas o las extremidades. Otras características adicionales incluyen el eritema facial, los quistes de milium y los tapones foliculares. (INSERM; ORPHANET)
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79100
Ministerio
No disponible
CIE
L664
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad genética de la piel poco frecuente caracterizada por la aparición de unas pápulas queratósicas foliculares en la infancia que progresan lentamente hasta una atrofia característica en panal de abejas en las mejillas, el área preauricular y la frente. Con una frecuencia menor, puede afectar también al labio superior, las orejas o las extremidades. Otras características adicionales incluyen el eritema facial, los quistes de milium y los tapones foliculares. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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