Orphanet
79101
Ficha clínica pública
Hiperprolinemia tipo 2
La hiperprolinemia tipo 2 es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo de la prolina debido a un déficit de pirrolina-5-carboxilato deshidrogenasa. La enfermedad es a menudo benigna pero los signos clínicos pueden incluir convulsiones, déficit intelectual y leve retraso en el desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
CIE E725
Orphanet 79101
Ministerio
No disponible
CIE
E725
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La hiperprolinemia tipo 2 es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo de la prolina debido a un déficit de pirrolina-5-carboxilato deshidrogenasa. La enfermedad es a menudo benigna pero los signos clínicos pueden incluir convulsiones, déficit intelectual y leve retraso en el desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperprolinemia tipo 2
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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