Orphanet
348
Ficha clínica pública
Deficiencia de fructosa-1,6 bifosfatasa
La deficiencia de fructosa-1,6 difosfatasa (FBP) es un trastorno del metabolismo de la fructosa caracterizado por episodios recurrentes de hipoglucemia en ayunas con acidosis láctica, que puede poner en riesgo la vida en neonatos y lactantes. (INSERM; ORPHANET)
CIE E741
Orphanet 348
Ministerio
No disponible
CIE
E741
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La deficiencia de fructosa-1,6 difosfatasa (FBP) es un trastorno del metabolismo de la fructosa caracterizado por episodios recurrentes de hipoglucemia en ayunas con acidosis láctica, que puede poner en riesgo la vida en neonatos y lactantes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de fructosa-1,6 bifosfatasa
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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