Orphanet
79230
Ficha clínica pública
Hemocromatosis asociado a los genes HJV o HAMP
La hemocromatosis de tipo 2 (también llamada hemocromatosis juvenil) es la forma más temprana y grave de la hemocromatosis hereditaria (HH) rara (ver este término), un grupo de enfermedades de origen genético caracterizadas por la acumulación excesiva de hierro en los tejidos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E831
Orphanet 79230
Ministerio
No disponible
CIE
E831
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La hemocromatosis de tipo 2 (también llamada hemocromatosis juvenil) es la forma más temprana y grave de la hemocromatosis hereditaria (HH) rara (ver este término), un grupo de enfermedades de origen genético caracterizadas por la acumulación excesiva de hierro en los tejidos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hemocromatosis asociado a los genes HJV o HAMP
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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