Orphanet
79238
Ficha clínica pública
Deficiencia de galactosa epimerasa
Es una forma muy rara, entre moderada y grave, de galactosemia caracterizada por signos de moderados a graves de de las alteraciones en el metabolismo de la galactosa. (INSERM; ORPHANET)
CIE E742
Orphanet 79238
Ministerio
No disponible
CIE
E742
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma muy rara, entre moderada y grave, de galactosemia caracterizada por signos de moderados a graves de de las alteraciones en el metabolismo de la galactosa. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de galactosa epimerasa
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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