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79254
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Es una forma grave de fenilcetonuria (PKU) debida a la deficiencia de fenilalanina hidroxilasa, un error congénito del metabolismo de los aminoácidos, que se caracteriza en los pacientes no tratados por un grave déficit intelectual y complicaciones neuropsiquiátricas. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
E700
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma grave de fenilcetonuria (PKU) debida a la deficiencia de fenilalanina hidroxilasa, un error congénito del metabolismo de los aminoácidos, que se caracteriza en los pacientes no tratados por un grave déficit intelectual y complicaciones neuropsiquiátricas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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