Orphanet
79273
Ficha clínica pública
Coproporfiria hereditaria
La coproporfiria hereditaria es una forma de porfiria hepática aguda caracterizada por la aparición de crisis neuroviscerales y, menos frecuentemente, por la presencia de lesiones cutáneas. (INSERM; ORPHANET)
CIE E802
Orphanet 79273
Ministerio
No disponible
CIE
E802
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La coproporfiria hereditaria es una forma de porfiria hepática aguda caracterizada por la aparición de crisis neuroviscerales y, menos frecuentemente, por la presencia de lesiones cutáneas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Coproporfiria hereditaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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