Orphanet
79281
Ficha clínica pública
Deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa tipo 3
Es un tipo clínicamente heterogéneo y poco frecuente de deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa (NAGA), con manifestaciones neurológicas, psiquíatricas y del desarrollo que se presentan a una edad intermedia. (INSERM; ORPHANET)
CIE E771
Orphanet 79281
Ministerio
No disponible
CIE
E771
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo clínicamente heterogéneo y poco frecuente de deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa (NAGA), con manifestaciones neurológicas, psiquíatricas y del desarrollo que se presentan a una edad intermedia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa tipo 3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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