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Es una forma de hiperinsulinismo congénito resistente al diazóxido que se caracteriza por episodios recurrentes de hipoglucemia profunda causados por una secreción de insulina excesiva/incontrolada (inadecuada para el nivel de glucemia) debido a hiperplasia adenomatosa focal del páncreas, que no responde al tratamiento farmacológico con diazóxido. (INSERM; ORPHANET)
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Resumen clínico
Es una forma de hiperinsulinismo congénito resistente al diazóxido que se caracteriza por episodios recurrentes de hipoglucemia profunda causados por una secreción de insulina excesiva/incontrolada (inadecuada para el nivel de glucemia) debido a hiperplasia adenomatosa focal del páncreas, que no responde al tratamiento farmacológico con diazóxido. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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