Orphanet
79303
Ficha clínica pública
Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2
El defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares de tipo 2 (Defecto de la SAB, tipo 2) es una anomalía de la síntesis de ácidos biliares (ver este término) que se caracteriza por una enfermedad hepática colestásica progresiva grave y rápida, así como por la malabsorción de grasas y de vitaminas liposolubles. (INSERM; ORPHANET)
CIE K768
Orphanet 79303
Ministerio
No disponible
CIE
K768
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares de tipo 2 (Defecto de la SAB, tipo 2) es una anomalía de la síntesis de ácidos biliares (ver este término) que se caracteriza por una enfermedad hepática colestásica progresiva grave y rápida, así como por la malabsorción de grasas y de vitaminas liposolubles. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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