Orphanet
79305
Ficha clínica pública
Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3
La colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3 (CIFP3), un tipo de colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP), es un trastorno hereditario de inicio tardía de formación de bilis de origen hepatocelular. Puede debutar desde la infancia hasta la edad adulta temprana. (INSERM; ORPHANET)
CIE K768
Orphanet 79305
Ministerio
No disponible
CIE
K768
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3 (CIFP3), un tipo de colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP), es un trastorno hereditario de inicio tardía de formación de bilis de origen hepatocelular. Puede debutar desde la infancia hasta la edad adulta temprana. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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