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Ficha clínica pública

Epidermólisis ampollosa simple con pigmentación moteada

Es una forma hereditaria y poco frecuente de epidermólisis ampollosa simple caracterizada por la formación al nacimiento o durante la infancia de ampollas generalizadas con pigmentación marrón moteada o reticular que se desarrolla más tarde. La formación de ampollas suele ir acompañada de distrofia ungueal leve y queratodermia palmoplantar focal, y rara vez de milia, afectando principalmente a las extremidades y el tronco. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q810 Orphanet 79397

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma hereditaria y poco frecuente de epidermólisis ampollosa simple caracterizada por la formación al nacimiento o durante la infancia de ampollas generalizadas con pigmentación marrón moteada o reticular que se desarrolla más tarde. La formación de ampollas suele ir acompañada de distrofia ungueal leve y queratodermia palmoplantar focal, y rara vez de milia, afectando principalmente a las extremidades y el tronco. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Epidermólisis ampollosa simple con pigmentación moteada
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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