Orphanet
79397
Ficha clínica pública
Epidermólisis ampollosa simple con pigmentación moteada
Es una forma hereditaria y poco frecuente de epidermólisis ampollosa simple caracterizada por la formación al nacimiento o durante la infancia de ampollas generalizadas con pigmentación marrón moteada o reticular que se desarrolla más tarde. La formación de ampollas suele ir acompañada de distrofia ungueal leve y queratodermia palmoplantar focal, y rara vez de milia, afectando principalmente a las extremidades y el tronco. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q810
Orphanet 79397
Ministerio
No disponible
CIE
Q810
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma hereditaria y poco frecuente de epidermólisis ampollosa simple caracterizada por la formación al nacimiento o durante la infancia de ampollas generalizadas con pigmentación marrón moteada o reticular que se desarrolla más tarde. La formación de ampollas suele ir acompañada de distrofia ungueal leve y queratodermia palmoplantar focal, y rara vez de milia, afectando principalmente a las extremidades y el tronco. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epidermólisis ampollosa simple con pigmentación moteada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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