Orphanet
79434
Ficha clínica pública
Albinismo oculocutáneo tipo 1B
Es una forma de albinismo oculocutáneo de tipo 1 (OCA1) caracterizada por hipopigmentación de la piel y del cabello, nistagmo, reducción de la pigmentación del iris y de la retina y desviación del nervio óptico. (INSERM; ORPHANET)
CIE E703
Orphanet 79434
Ministerio
No disponible
CIE
E703
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de albinismo oculocutáneo de tipo 1 (OCA1) caracterizada por hipopigmentación de la piel y del cabello, nistagmo, reducción de la pigmentación del iris y de la retina y desviación del nervio óptico. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Albinismo oculocutáneo tipo 1B
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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