Orphanet
79443
Ficha clínica pública
Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A
El pseudohipoparatiroidismo tipo 1A (PHP-1a) es un tipo de pseudohipoparatiroidismo (PHP, consulte este término) caracterizado por resistencia renal a la hormona paratiroidea (PTH), que produce hipocalcemia, hiperfosfatemia y elevación de la PTH; resistencia a otras hormonas, incluida la hormona estimulante del tiroides (TSH), las gonadotropinas y la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH); y una constelación de características clínicas conocidas como osteodistrofia hereditaria de Albright (OHA; consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
CIE E201
Orphanet 79443
Ministerio
No disponible
CIE
E201
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El pseudohipoparatiroidismo tipo 1A (PHP-1a) es un tipo de pseudohipoparatiroidismo (PHP, consulte este término) caracterizado por resistencia renal a la hormona paratiroidea (PTH), que produce hipocalcemia, hiperfosfatemia y elevación de la PTH; resistencia a otras hormonas, incluida la hormona estimulante del tiroides (TSH), las gonadotropinas y la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH); y una constelación de características clínicas conocidas como osteodistrofia hereditaria de Albright (OHA; consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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