Orphanet
79444
Ficha clínica pública
Pseudohipoparatiroidismo tipo 1C
El pseudohipoparatiroidismo tipo 1c (PHP-1c) es un tipo raro de pseudohipoparatiroidismo (PHP, consulte este término) caracterizado por resistencia a la hormona paratiroidea (PTH) y otras hormonas, que se manifiesta con hipocalcemia, hiperfosfatemia y niveles elevados de PTH y una constelación de características clínicas denominadas colectivamente osteodistrofia hereditaria de Albright (OHA, ver este término), pero que registra una actividad normal de la proteína estimuladora G (Gs alfa). (INSERM; ORPHANET)
CIE E201
Orphanet 79444
Ministerio
No disponible
CIE
E201
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El pseudohipoparatiroidismo tipo 1c (PHP-1c) es un tipo raro de pseudohipoparatiroidismo (PHP, consulte este término) caracterizado por resistencia a la hormona paratiroidea (PTH) y otras hormonas, que se manifiesta con hipocalcemia, hiperfosfatemia y niveles elevados de PTH y una constelación de características clínicas denominadas colectivamente osteodistrofia hereditaria de Albright (OHA, ver este término), pero que registra una actividad normal de la proteína estimuladora G (Gs alfa). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pseudohipoparatiroidismo tipo 1C
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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