Orphanet
79474
Ficha clínica pública
Síndrome de Werner atípico
Es un grupo heterogéneo de casos que han sido diagnosticados clínicamente como síndrome de Werner (SW) pero que no son portadores de mutaciones en el gen WRN. Al igual que el SW clásico causado por mutaciones en WRN, los pacientes muestran normalmente una apariencia envejecida y trastornos comunes relacionados con la edad a edades más tempranas en comparación con la población general. (INSERM; ORPHANET)
CIE E348
Orphanet 79474
Ministerio
No disponible
CIE
E348
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo heterogéneo de casos que han sido diagnosticados clínicamente como síndrome de Werner (SW) pero que no son portadores de mutaciones en el gen WRN. Al igual que el SW clásico causado por mutaciones en WRN, los pacientes muestran normalmente una apariencia envejecida y trastornos comunes relacionados con la edad a edades más tempranas en comparación con la población general. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Werner atípico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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