Orphanet
79499
Ficha clínica pública
Síndrome de sordera-onicodistrofia autosómica dominante
Es un síndrome de múltiples anomalías congénitas poco frecuentes caracterizado por deficiencia auditiva congénita, uñas pequeñas o ausentes en las manos y en los pies y falanges terminales ausentes. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 79499
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de múltiples anomalías congénitas poco frecuentes caracterizado por deficiencia auditiva congénita, uñas pequeñas o ausentes en las manos y en los pies y falanges terminales ausentes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de sordera-onicodistrofia autosómica dominante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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