Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Encefalitis de La Crosse

Es una infección arboviral aguda causada por el virus de La Crosse, perteneciente a la familia Bunyaviridae, transmitida por un mosquito infectado y, generalmente descrita en lactantes, niños o adolescentes (de 6 meses a 16 años de edad). Está caracterizada por un inicio de síntomas similares a la gripe, tales como fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, cefalea y dolor abdominal, seguidos por la aparición de encefalitis que se manifiesta como somnolencia, obnubilación y posibles crisis epilépticas, signos neurológicos focales (reflejos asimétricos o signo de Babinski), parálisis e incluso coma. La infección puede dejar secuelas tales como epilepsias residuales y déficits neurocognitivos. (INSERM; ORPHANET)

CIE A835 Orphanet 83483

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una infección arboviral aguda causada por el virus de La Crosse, perteneciente a la familia Bunyaviridae, transmitida por un mosquito infectado y, generalmente descrita en lactantes, niños o adolescentes (de 6 meses a 16 años de edad). Está caracterizada por un inicio de síntomas similares a la gripe, tales como fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, cefalea y dolor abdominal, seguidos por la aparición de encefalitis que se manifiesta como somnolencia, obnubilación y posibles crisis epilépticas, signos neurológicos focales (reflejos asimétricos o signo de Babinski), parálisis e incluso coma. La infección puede dejar secuelas tales como epilepsias residuales y déficits neurocognitivos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Encefalitis de La Crosse
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...