Orphanet
83594
Información médica al alcance de todos
Es una infección arboviral aguda causada por un Alfavirus de la familia Togaviridae transmitida por un mosquito infectado. Está caracterizada por la aparición de síntomas similares a la gripe, tales como fiebre, escalofríos, debilidad, cefalea, vómitos, dolor abdominal con diarrea, mialgia, leucocitosis y hematuria, que progresa rápidamente a una afectación difusa del sistema nervioso central (SNC) con confusión, somnolencia e incluso coma. Pueden producirse crisis epilépticas, con posible progresión a estatus epiléptico y con secuelas neurológicas, así como parálisis de nervios craneales y fotofobia. La infección está asociada a una elevada tasa de morbimortalidad. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
83594
Ministerio
No disponible
CIE
A832
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una infección arboviral aguda causada por un Alfavirus de la familia Togaviridae transmitida por un mosquito infectado. Está caracterizada por la aparición de síntomas similares a la gripe, tales como fiebre, escalofríos, debilidad, cefalea, vómitos, dolor abdominal con diarrea, mialgia, leucocitosis y hematuria, que progresa rápidamente a una afectación difusa del sistema nervioso central (SNC) con confusión, somnolencia e incluso coma. Pueden producirse crisis epilépticas, con posible progresión a estatus epiléptico y con secuelas neurológicas, así como parálisis de nervios craneales y fotofobia. La infección está asociada a una elevada tasa de morbimortalidad. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...