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Es una ciliopatía poco frecuente caracterizada por la asociación de nefronoptisis y fibrosis hepática. Las manifestaciones renales incluyen insuficiencia renal crónica, poliuria, polidipsia y anemia, así como ecogenicidad aumentada en la ecografía renal y presencia de fibrosis intersticial y dilatación tubular en la biopsia. La afectación hepática se manifiesta con hepatoesplenomegalia con extensa fibrosis, destrucción de los conductos biliares y colestasis. En algunos pacientes se ha descrito leve retraso psicomotor y síntomas oculares, como estrabismo, nistagmo, degeneración retiniana y anisocoria. (INSERM; ORPHANET)
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84081
Ministerio
No disponible
CIE
Q618
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una ciliopatía poco frecuente caracterizada por la asociación de nefronoptisis y fibrosis hepática. Las manifestaciones renales incluyen insuficiencia renal crónica, poliuria, polidipsia y anemia, así como ecogenicidad aumentada en la ecografía renal y presencia de fibrosis intersticial y dilatación tubular en la biopsia. La afectación hepática se manifiesta con hepatoesplenomegalia con extensa fibrosis, destrucción de los conductos biliares y colestasis. En algunos pacientes se ha descrito leve retraso psicomotor y síntomas oculares, como estrabismo, nistagmo, degeneración retiniana y anisocoria. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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