Orphanet
85136
Ficha clínica pública
Leucoencefalopatía quística sin megalencefalia
Es un trastorno caracterizado por leucoencefalopatía no progresiva, quistes bilaterales en la parte anterior del lóbulo temporal, anomalías en la sustancia blanca cerebral y afectación psicomotora grave. Hasta la fecha se han descrito menos de 50 pacientes en la literatura. Probablemente la herencia sea autosómica recesiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE E752
Orphanet 85136
Ministerio
No disponible
CIE
E752
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno caracterizado por leucoencefalopatía no progresiva, quistes bilaterales en la parte anterior del lóbulo temporal, anomalías en la sustancia blanca cerebral y afectación psicomotora grave. Hasta la fecha se han descrito menos de 50 pacientes en la literatura. Probablemente la herencia sea autosómica recesiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucoencefalopatía quística sin megalencefalia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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