Orphanet
85188
Ficha clínica pública
Displasia metafisaria tipo Braun-Tinschert
La displasia metafisaria tipo Braun-Tinschert está caracterizada por submodelación metafisaria con ensanchamiento de los huesos largos y fémures con apariencia de matraz de Erlenmeyer, expansión e incurvación de los radios con deformidad en varo grave y exostosis plana de los huesos largos en las uniones metadiafisarias. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q785
Orphanet 85188
Ministerio
No disponible
CIE
Q785
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La displasia metafisaria tipo Braun-Tinschert está caracterizada por submodelación metafisaria con ensanchamiento de los huesos largos y fémures con apariencia de matraz de Erlenmeyer, expansión e incurvación de los radios con deformidad en varo grave y exostosis plana de los huesos largos en las uniones metadiafisarias. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia metafisaria tipo Braun-Tinschert
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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