Orphanet
85197
Ficha clínica pública
Genocondromatosis tipo 1
Es un trastorno poco frecuente caracterizado por condromatosis que suele afectar a las clavículas, al extremo superior del húmero y al extremo inferior del fémur. Las lesiones son bilaterales y simétricas. El curso clínico es benigno. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q784
Orphanet 85197
Ministerio
No disponible
CIE
Q784
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno poco frecuente caracterizado por condromatosis que suele afectar a las clavículas, al extremo superior del húmero y al extremo inferior del fémur. Las lesiones son bilaterales y simétricas. El curso clínico es benigno. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Genocondromatosis tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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