Orphanet
85274
Ficha clínica pública
Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo 7
Es un trastorno sindrómico poco frecuente de discapacidad intelectual ligado al cromosoma X localizado en la región Xp11.3-Xq23. Está caracterizado por discapacidad intelectual de leve a moderada, obesidad, hipogonadismo, dedos de las manos afilados y microfalo con testículos pequeños o no descendidos., Otras manifestaciones variables adicionales incluyen alopecia, anomalías dentales y visuales, trastornos del habla y disminución de la fuerza corporal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 85274
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno sindrómico poco frecuente de discapacidad intelectual ligado al cromosoma X localizado en la región Xp11.3-Xq23. Está caracterizado por discapacidad intelectual de leve a moderada, obesidad, hipogonadismo, dedos de las manos afilados y microfalo con testículos pequeños o no descendidos., Otras manifestaciones variables adicionales incluyen alopecia, anomalías dentales y visuales, trastornos del habla y disminución de la fuerza corporal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo 7
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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