Orphanet
85292
Ficha clínica pública
Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4
Es una ataxia espinocerebelosa poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por ataxia, signos del tracto piramidal y demencia de inicio en la edad adulta. La enfermedad se manifiesta durante la primera infancia con retraso en la adquisición de la marcha y temblores. Los signos piramidales aparecen progresivamente y en la edad adulta se hacen evidentes los problemas de memoria y la demencia de forma gradual. (INSERM; ORPHANET)
CIE G111
Orphanet 85292
Ministerio
No disponible
CIE
G111
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una ataxia espinocerebelosa poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por ataxia, signos del tracto piramidal y demencia de inicio en la edad adulta. La enfermedad se manifiesta durante la primera infancia con retraso en la adquisición de la marcha y temblores. Los signos piramidales aparecen progresivamente y en la edad adulta se hacen evidentes los problemas de memoria y la demencia de forma gradual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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