Orphanet
85443
Ficha clínica pública
Amiloidosis AL
Es un trastorno clonal de las células B caracterizado por la agregación y el depósito de fibrillas de amiloide insolubles derivadas de un plegamiento incorrecto de las cadenas ligeras de inmunoglobulina monoclonal. Suele presentarse como amiloidosis AL sistémica con afectación de uno o más órganos parenquimatosos y, con menor frecuencia, como amiloidosis localizada con depósitos nodulares habitualmente restringidos a un único órgano y/o sistema. (INSERM; ORPHANET)
CIE E854
Orphanet 85443
Ministerio
No disponible
CIE
E854
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno clonal de las células B caracterizado por la agregación y el depósito de fibrillas de amiloide insolubles derivadas de un plegamiento incorrecto de las cadenas ligeras de inmunoglobulina monoclonal. Suele presentarse como amiloidosis AL sistémica con afectación de uno o más órganos parenquimatosos y, con menor frecuencia, como amiloidosis localizada con depósitos nodulares habitualmente restringidos a un único órgano y/o sistema. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis AL
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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