Orphanet
85446
Ficha clínica pública
Amiloidosis ABeta2M tipo salvaje
Es una forma de amiloidosis que afecta a pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en diálisis a largo plazo. Está caracterizada por el acúmulo de fibrillas de amiloide que consisten en depósitos de microglobulina beta 2 (β2M) en el sistema musculoesquelético que conduce al síndrome del túnel carpiano (STC) , artropatía crónica, lesiones óseas quísticas, osteoartropatía destructiva y fracturas patológicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE E853
Orphanet 85446
Ministerio
No disponible
CIE
E853
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de amiloidosis que afecta a pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en diálisis a largo plazo. Está caracterizada por el acúmulo de fibrillas de amiloide que consisten en depósitos de microglobulina beta 2 (β2M) en el sistema musculoesquelético que conduce al síndrome del túnel carpiano (STC) , artropatía crónica, lesiones óseas quísticas, osteoartropatía destructiva y fracturas patológicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis ABeta2M tipo salvaje
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...