Orphanet
85450
Ficha clínica pública
Amiloidosis hereditaria con afectación renal primaria
Es un grupo de enfermedades renales poco frecuentes, caracterizadas el depósito de fibrillas amiloides de apolipoproteína A-I o A-II (amiloidosis AApoAI o AApoAII), lisozima (amiloidosis ALys) o de la cadena alfa del fibrinógeno A (amiloidosis AFib) en uno o varios órganos. Un rasgo común de este grupo de enfermedades es la afectación renal conducente a enfermedad crónica renal e insuficiencia renal. Las manifestaciones adicionales dependen del órgano afectado y del tipo de fibrillas amiloides depositadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE E850
Orphanet 85450
Ministerio
No disponible
CIE
E850
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de enfermedades renales poco frecuentes, caracterizadas el depósito de fibrillas amiloides de apolipoproteína A-I o A-II (amiloidosis AApoAI o AApoAII), lisozima (amiloidosis ALys) o de la cadena alfa del fibrinógeno A (amiloidosis AFib) en uno o varios órganos. Un rasgo común de este grupo de enfermedades es la afectación renal conducente a enfermedad crónica renal e insuficiencia renal. Las manifestaciones adicionales dependen del órgano afectado y del tipo de fibrillas amiloides depositadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis hereditaria con afectación renal primaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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