Orphanet
86789
Ficha clínica pública
Aplasia/hipoplasia de rótula
La aplasia/hipoplasia de rótula aislada es una enfermedad genética extremadamente poco frecuente que se caracteriza por la ausencia congénita o por la reducción marcada del hueso rotular. Tan solo ha sido descrita en unas pocas familias hasta la fecha. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q741
Orphanet 86789
Ministerio
No disponible
CIE
Q741
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La aplasia/hipoplasia de rótula aislada es una enfermedad genética extremadamente poco frecuente que se caracteriza por la ausencia congénita o por la reducción marcada del hueso rotular. Tan solo ha sido descrita en unas pocas familias hasta la fecha. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Aplasia/hipoplasia de rótula
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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