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Es una forma intermedia de liquen mixedematoso (LM) (una forma de depósito dérmico de mucina) que no cumple los criterios del escleromixedema o de la forma localizada. Se han descrito tres subtipos clínicos quee incluyen el escleromixedema sin gammapatía monoclonal; las formas localizadas con gammapatía monoclonal y/o síntomas sistémicos; formas localizadas con características mixtas de los 5 subtipos de LM localizado (forma discreta, mucinosis papular acral persistente, mucinosis papular de resolución espontánea, mucinosis papular de la infancia y una forma nodular pura). El curso del LM atípico es impredecible dado que sólo se han descrito unos pocos casos en la literatura médica. (INSERM; ORPHANET)
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86797
Ministerio
No disponible
CIE
L985
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma intermedia de liquen mixedematoso (LM) (una forma de depósito dérmico de mucina) que no cumple los criterios del escleromixedema o de la forma localizada. Se han descrito tres subtipos clínicos quee incluyen el escleromixedema sin gammapatía monoclonal; las formas localizadas con gammapatía monoclonal y/o síntomas sistémicos; formas localizadas con características mixtas de los 5 subtipos de LM localizado (forma discreta, mucinosis papular acral persistente, mucinosis papular de resolución espontánea, mucinosis papular de la infancia y una forma nodular pura). El curso del LM atípico es impredecible dado que sólo se han descrito unos pocos casos en la literatura médica. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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